Кроме того, для большинства гастропод характерно наличие турбоспиральной раковины. Первично гастроподы обитатели моря, однако многие из них перешли к жизни в пресной воде и на суше. Небольшое число видов ведт паразитический образ жизни, например, представители семейства Eulimidae. В результате торсии внутренностный мешок оказывается поврнутым на 1. Вследствие этого завиток раковины оказывается направленным назад, а край е нарастания и мантийная полость вперд. Таким образом, раковина становится эндогастрической. Считается, что торсия возникла при переходе от пелагического к бентосному образу жизни, поскольку при существовании в бентосе экзогастрическая завиток направлен вперд доторсионная раковина весьма неудобна. Торсию можно наблюдать в процессе эмбрионального развития примитивных гастропод, таких как Patella Archigastropoda. В этом случае личинка разворачивает свой внутренностный мешок за счт мышечного усилия. Такой процесс называют физиологической торсией. Однако у большинства современных видов брюхоногих моллюсков торсия является исключительно эволюционной и в эмбриональном развитии внутренностный мешок закладывается уже поврнутым. Необходимо отметить, что для группы Opistobranchia характерна деторсия, то есть поворот внутренностного мешка на 9. Считается, что турбоспиральность является ключевым фактором при формировании асимметрии внутреннего строения брюхоногих моллюсков. Так, у гастропод с блюдцевидной раковиной семейство Fissurillidae в составе Archigastropoda внутреннее строение симметрично, за исключением того, что правая почка крупнее левой, и имеется только одна гонада правая последнее характерно для всех брюхоногих. Когда же возникает турбоспираль, центр тяжести раковины смещается, и, чтобы восстановить его положение, раковина должна быть смещена влево. Такое смещение закономерно вызывает редукцию правой половины внутренних органов, поскольку, во первых, на них оказывается большее давление, и, во вторых, ток воды через мантийную полость становится асимметричным. Презентация На Тему Брюхоногие' title='Презентация На Тему Брюхоногие' />Так в семействах Haliotidae и Pleurotomariidae Prosobranchia подвергается редукции правый ктенидий. В семействах Trochidae и Turbinidae Prosobranchia правый ктенидий вовсе отсутствует, а правое предсердие сильно редуцированно и не нест функциональной нагрузки. И наконец, у Caenogastropoda остальные Prosobranchia полностью отсутствуют правые ктенидий, осфрадий, гипобранхиальная железа и предсердие. Основным органом выделения становится левая почка, а правая входит в состав половой системы в качестве ренального гонодукта дистальная часть половых протоков. Нервная система у брюхоногих моллюсков разбросанно узлового типа. У большинства продвинутых представителей этого класса нервные элементы концентрируются на переднем конце тела. В результате торсии у гастропод изменяется расположение висцеральных нервных стволов, и они образуют перекрст висцеральную петлю. В результате этого процесса исходно правый интестинальный ганглий оказывается расположенным над пищеводом, а левый под пищеводом. Бернал Джон Наука В Истории Общества. Это явление называется хиастоневрия. Однако в группах Opistobranchia и Pulmonata происходит возвращение к исходному плану строения нервной системы у Opistobranchia за счт деторсии, а у Pulmonata за счт смещения ганглиев вперд. Имеется 5 пар ганглиев церебральная головная, педальная ножная, плевральная мантийная, париетальная дыхательная, висцеральная внутренние органы. Органы чувств глаза, осфрадии, органы осязания, края мантии. У большинства представителей Prosobranchia Caenogastropoda, а также у всех Opistobranchia и Pulmonata выделительная система представлена одной левой почкой. Slide3.jpg?1480326731' alt='Презентация На Тему Брюхоногие' title='Презентация На Тему Брюхоногие' />Однако у примитивных Prosobranchia имеются две почки, причм правая больше левой. Их наличие характерно для всех Prosobranchia. Ктенидии имеются также у Opistobranchia, однако в этой группе функцию дыхания могут брать на себя вторичные жабры отряд Nudibranchia. У Pulmonata ктенидий полностью редуцирован в процессе приспособления к жизни на суше. Вместо этого в мантийной полости развивается густая сеть кровеносных сосудов. Сама мантийная полость заполнена воздухом и имеет одно отверстие, связывающее е с наружной средой пневмостом. У тех представителей Pulmonata, которые вторично переходят к жизни в воде, дыхание осуществляется либо при периодических подъмах на поверхность, либо у небольшого числа видов мантийная полость заполнена водой, то есть она работает как жабры, либо возникают вторичные жабры. Кроме того, у некоторых Pulmonata возникает подобие трахейной системы, то есть от лгкого ко всем органам идут каналы, по которым транспортируется воздух. Улитки обычно откладывают яйца в специальные яйцевые капсулы. У этих капсул тврдая внешняя оболочка. Чтобы личинки могли выбраться наружу из капсулы, на капсуле имеется специальная крышечка к тому времени, когда потомство уже готово выйти из капсулы, крышка отваливается или растворяется. Улитки обычно откладывают яйца большими группами кладками. Если капсулы похожи на небольшие бокальчики на ножках, тогда они в кладке располагаются рядами. Если капсулы овальные, то кладка выглядит как ком. Часто бывает, что в капсулах, расположенных по краям кладки, нет яиц хищник, напавший на такую кладку, прогрызт несколько пустых капсул и уйдт, не нанеся никакого вреда яйцам. Из кладок многих морских улиток выводятся пелагические личинки велигер. Велигер передвигается при помощи больших лопастей или выростов, покрытых ресничками. Эти реснички постоянно колеблются, создавая поток воды, благодаря чему личинки плавают, кроме того, так они собирают мелкие частички пищи. Велигеры некоторых видов могут жить в толще воды неделями. Парус у велигера постепенно уменьшается, а сама улитка становится вс больше похожа на взрослую улитку. Наконец она падает на дно и начинает ползать. У многих улиток в одной кладке созревает всего несколько улиток не пелагических. Остальные яйца нужны только в качестве пищи молодым улиткам. Чем больше трофических яиц, тем крупнее будут выходящие из кладок улитки. Также есть живородящие улитки. Известно более 4. В старых системах выделяли 4 подкласса брюхоногих По новой системе Bouchet Rocroi, 2. ДНК современная классификация лишилась подклассов и отрядов они заменены на клады, и она теперь такова Морской слизень Elysia chlorotica ассимилирует хлоропласты водоросли Vaucheria litorea, которые способны фотосинтезировать в клетках слизня в течение нескольких месяцев. Малый прудовик является основным переносчиком печночного сосальщика из за этого сельское хозяйство терпит колоссальные убытки. Фаусек В. А. Брюхоногие Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона в 8. Класс брюхоногих моллюсков Руководство по зоологии, т. Беспозвоночные. М. Л., 1. Лихарев И. М., Раммельмейер Е. Наземные моллюски фауны СССР. Моллюски брюхоногие Коллектив авторов Под ред. Пчелинцева и И. Н. Основы сравнительной анатомии беспозвоночных В 2 х томах Отв. Зоология беспозвоночных Учебник для ун тов Под ред. И., Сысоев А. В. Морские и солоноватоводные брюхоногие моллюски России и сопредельных стран иллюстрированный каталог Marine and brackish water Gastropoda of Russia and adjacent countries an illustrated cataloque Ин т проблем экологии и эволюции им. Северцова РАН, Программа фундаментальных исслед. Президиума РАН Биоразнообразие и динамика генофондов.